Лейкопластырь «Арма», медицинский 19х72 мм, 20 шт.

Лейкопластырь «Арма», медицинский 19х72 мм, 20 шт.

Медицинские лейкопластыри «Арма»  на нетканой основе используются как наружное перевязочное средство при механических повреждениях кожи: порезах, ссадинах, царапинах и других мелких повреждениях кожи. Также применяется для оказания помощи в лечебно-профилактических учреждениях, на производстве и в быту.

Гипоаллергенный клей не вызывает раздражения на коже при использовании лейкопластыря. Атравматичная подушечка не прилипает к ране. Лейкопластырь легко и безболезненно удаляется с кожи.

 

Инструкция по применению

НАИМЕНОВАНИЕ:
«ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ» по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Варианты исполнения:
Лейкопластырь медицинский:
— на нетканой основе размеры, мм: 19х72, 25х72.
Производства Общество с ограниченной ответственностью «Бергус» (ООО «Бергус»), Россия, 601270, Владимирская область, Суздальский район, пос. Боголюбово, ул. Ленина, д.14.
НАЗНАЧЕНИЕ:
Предназначены для использования в качестве наружного перевязочного средства при механических повреждениях кожи: небольших порезах, ссадинах, царапинах.
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ: Потребителями являются люди всех возрастных групп.
КОНТАКТ С ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА: Изделия, кратковременно контактирующие с раневой поверхностью кожи (сорбционная подушечка) и неповрежденной кожей (основа лейкопластыря).
В отдельных случаях возможен длительный контакт.
Первичная (индивидуальная) упаковка — кратковременный контакт с неповрежденным кожным покровом рук.
В условиях лечебно-профилактических учреждений — мед. персонал работает в перчатках.
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ:
Применяется для оказания помощи в лечебно-профилактических учреждениях, на производстве и в быту.
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-На нетканой основе, 19х72 мм,
-Сорбционная подушечка: 10х25 мм
-Толщина сорбционной подушечки: 1,1±0,1
-Форма: прямоугольная
-Цвет основы: белый

Примечание: Допускаются отклонения от размеров, указанных на этикетке, не более 10 %
СОСТАВ:
Нетканая основа, гипоаллергенный клей, атравматичная нетканая подушечка, защитное покрытие — силиконизированная бумага.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяются для лечения небольших ран при ссадинах и порезах-для защиты ран и ухода за незначительными повреждениями кожи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Воспалительные заболевания кожи различной этиологии.
ПОДГОТОВКА К ПРИМЕНЕНИЮ ИЗДЕЛИЯ
Перед применением необходимо тщательно очистить и продезинфицировать рану и прилегающий к ней участок кожи.
Извлечь лейкопластырь из первичной упаковки.
Снять защитное покрытие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ
Не прикасаясь к сорбционной подушечке пальцами, приложить на поврежденную поверхность кожи, плотно прижав пластырь по всей поверхности.
УСЛОВИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Рекомендуется менять лейкопластырь не менее 2 раз в день и при намокании сорбционной подушечки. Изделие одноразового применения.
Перед использованием изделий необходимо убедиться в том, что не нарушена целостность первичной упаковки.
Также необходимо убедиться в том, что срок хранения изделия не закончился.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При возникновении индивидуальной повышенной чувствительности к материалам- прекратите использование лейкопластырей и обратитесь к врачу.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Отсутствуют.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом месте при температуре от +5 до + 28 °С и влажности воздуха 60 — 80%.
УКАЗАНИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Изделия эксплуатируют при температуре от +10 до +35 °С и влажности воздуха 60 — 80%.
УСЛОВИЯ ТРАСПОРТИРОВАНИЯ
Условия транспортирования в диапазоне температур от – 50 до + 50 °С и влажности воздуха 60 — 80%.
Транспортирование изделий следует проводить в закрытом транспорте в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.
СРОК ГОДНОСТИ
Гарантийный срок службы – 5 лет со дня изготовления.
УТИЛИЗАЦИЯ
Утилизация изделий потребителями при самостоятельном использовании осуществляется обычным путем совместно с бытовыми отходами.
Утилизация отходов в конце производственного цикла осуществляется в соответствии с СанПиН 2.1.7.1322.
Допускается утилизация отходов материалов на договорной основе с фирмой, имеющей лицензию на утилизацию отходов.
Образующиеся отходы относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 9 декабря 2010 г. № 163).
Не подлежащие использованию лейкопластыри фиксирующие относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 9 декабря 2010 г. № 163).
ПЕРЕЧЕНЬ СТАНДАРТОВ: ГОСТ Р 53498, ГОСТ Р 52770, ГОСТ Р 50444.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
ООО «Бергус», Россия, 601270, Владимирская область, Суздальский район, пос. Боголюбово, ул. Ленина, д.14.